Esmakordselt on Eesti Naistearstide Selts loomas eestikeelset konkreetsete nรตuannetega juhendit rasedusaegsetele ultraheliuuringutele. Juhend on peaaegu valmis ja peamised sellega kaasnevad muudatused puudutavad just sรผnnieelset diagnostikat.
รks peamisi muudatusi, mis juhendiga kaasneb, on seotud loote kromosoomhaiguste sรตeluuringutega. 2008. aastal alustati Eestis esimese trimestri kromosoomhaiguste sรตeluuringut, mis koosneb kahest osast. Esimene on vereproov ja teine ultraheli uuring, kus mรครคratakse loote kuklavolt. Selle uuringu abil tehakse kindlaks kromosoomhaiguste risk.
Enne uue juhendi tutvustamist oli Eestis kasutusel sรตltuvusskriiningu mudel. Siiani oli kรตigil rasedatel vรตimalus lasta teha esimese trimestri ultraheliskriining ja alates teatud riskitasemest pakuti rasedale veel lisaks nn kolmiktesti, mis sellest aastast on ka haigekassa rahastatavate uuringute nimekirjas. Nรผรผdsest on kรตrgriski piiri nihutatud selliselt, et see jรครคks samale tasemele, mis on kehtiv enamikus teistes riikides. Lisaks on arstidel senisest enam vaja hinnata ultraheli kestel loote arenguga seonduvaid n-รถ markereid.
Tulenevalt uuest juhendist on muutunud ka esimese trimestri ultraheliuuringu lรคbiviijale esitatavad nรตudmised. Kuni selle aastani ei olnud eraldi litsentsi arstidel ultraheliuuringu lรคbiviimiseks vaja. Sellest aastast ei ole ilma litsentsita aga ultraheli tegemine enam lubatud. Litsentsi saamiseks tuleb arstil pรถรถrduda Londoni lootemeditsiini sihtasutusse.
Stina Andok / foto sxc.hu
Loe pikemalt 3. veebruari Raplamaa Sรตnumitest
